Axumin Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

axumin

blue earth diagnostics ireland ltd - fluciclovine (18f) - prostatic neoplasms; radionuclide imaging - diagnostični radiofarmacevtiki - to zdravilo je samo za diagnostično uporabo. axumin je označen za positron emission tomografija (pet) slikanje za odkrivanje ponovitve raka na prostati pri moških odraslih z suma ponovitve, ki temelji na zvišan krvni prostato specifični antigen (psa) ravni po primarni kurativnega zdravljenja.

ChondroCelect Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

chondrocelect

tigenix n.v. - značilne živahne avtologne hrustančne celice, ekspresirane ex vivo, ki izražajo specifične markerjeve proteine - hiruške bolezni - druga zdravila za motnje mišično-skeletnega sistema - popravila posameznih simptomatskih hrustančnih napak iz stegnenice kosti kolena (mednarodna organizacija za popravilo hrustanca [icrs] razreda iii ali iv) pri odraslih. sočasno asimptomatsko poškodb hrustanca (icrs razred i ali ii) je lahko prisoten. prikaz učinkovitosti, ki temeljijo na naključnih nadzorovano preskušanje ocenjevanje učinkovitosti chondrocelect pri bolnikih z poškodb med 1 in 5 cm2.

HyQvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hyqvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo

baxalta innovations gmbh - polispecifični imunoglobulin, humani - raztopina za infundiranje - polispecifični imunoglobulin, humani 100 mg / 1 ml - imunoglobulini humanega izvora

HyQvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hyqvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo

baxalta innovations gmbh - polispecifični imunoglobulin, humani - raztopina za infundiranje - polispecifični imunoglobulin, humani 100 mg / 1 ml - imunoglobulini humanega izvora

HyQvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hyqvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo

baxalta innovations gmbh - polispecifični imunoglobulin, humani - raztopina za infundiranje - polispecifični imunoglobulin, humani 100 mg / 1 ml - imunoglobulini humanega izvora

HyQvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hyqvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo

baxalta innovations gmbh - polispecifični imunoglobulin, humani - raztopina za infundiranje - polispecifični imunoglobulin, humani 100 mg / 1 ml - imunoglobulini humanega izvora

HyQvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

hyqvia 100 mg/ml raztopina za infundiranje za subkutano uporabo

baxalta innovations gmbh - polispecifični imunoglobulin, humani - raztopina za infundiranje - polispecifični imunoglobulin, humani 100 mg / 1 ml - imunoglobulini humanega izvora

Imoxat Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

imoxat

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - imidacloprid, moxidectin - antiparasitic products, insecticides and repellents, macrocyclic lactones, milbemycins - cats; dogs; ferrets - for cats suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis),• the treatment of notoedric mange (notoedres cati),• the treatment of the lungworm eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adults),• the prevention of lungworm disease (l3/l4 larvae of aelurostrongylus abstrusus),• the treatment of the lungworm aelurostrongylus abstrusus (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara cati and ancylostoma tubaeforme). zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa bolh (fad).  for ferrets suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis).  for dogs suffering from, or at risk from, mixed parasitic infections:• the treatment and prevention of flea infestation (ctenocephalides felis),• the treatment of biting lice (trichodectes canis),• the treatment of ear mite infestation (otodectes cynotis), sarcoptic mange (caused by sarcoptes scabiei var. canis), demodicosis (caused by demodex canis),• the prevention of heartworm disease (l3 and l4 larvae of dirofilaria immitis),• the treatment of circulating microfilariae (dirofilaria immitis),• the treatment of cutaneous dirofilariosis (adult stages of dirofilaria repens)• the prevention of cutaneous dirofilariosis (l3 larvae of dirofilaria repens),• the reduction of circulating microfilariae (dirofilaria repens),• the prevention of angiostrongylosis (l4 larvae and immature adults of angiostrongylus vasorum),• the treatment of angiostrongylus vasorum and crenosoma vulpis,• the prevention of spirocercosis (spirocerca lupi),• the treatment of eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adults),• the treatment of the eye worm thelazia callipaeda (adults),• the treatment of infections with gastrointestinal nematodes (l4 larvae, immature adults and adults of toxocara canis, ancylostoma caninum and uncinaria stenocephala, adults of toxascaris leonina and trichuris vulpis). zdravilo za uporabo v veterinarski medicini se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa bolh (fad).

Chanhold Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

chanhold

chanelle pharmaceuticals manufacturing ltd - selamektin - antiparazitni izdelki, insekticidi in repelenti - cats; dogs - mačke in psi:zdravljenje in preprečevanje bolh infestations zaradi ctenocephalides spp. en mesec po eni sami administraciji. to je posledica odraslih, larvicidnih in ovicidnih lastnosti proizvoda. proizvod je oviciden 3 tedne po uporabi. z zmanjšanjem števila bolh bolezen bo mesečno zdravljenje nosečih in doječih živali pripomoglo tudi k preprečevanju infestacij bolh v leglu do sedem tednov starosti. izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja alergijskega dermatitisa z bolhami in s pomočjo ovacidnega in larvicidnega delovanja lahko pomaga pri nadzoru nad obstoječimi boleznimi bolh na območjih, na katerih ima žival dostop. preprečevanje bolezni srca, ki ga povzroča dirofilaria immitis z mesečnim dajanjem. izdelek lahko varno daje živali, ki so okužene s odraslih heartworms, vendar pa je priporočljivo, da v skladu z dobro veterinarsko prakso, da so vse živali, stari 6 mesecev ali več, ki živijo v državah, kjer je a vektor, ki obstaja, je treba preskusiti za obstoječe odraslih heartworm okužbe pred začetkom zdravil z izdelkom. priporočljivo je tudi, da psi morajo biti redno testirajo za odrasle heartworm okužb, kot sestavni del heartworm strategije preprečevanja, tudi če je bil izdelek dobivajo mesečno. ta izdelek ni učinkovit proti odraslih d. immitis. zdravljenje ušesnih pršic (otodectes cynotis). mačke:zdravljenje grize lice infestations (felicola subrostratus)zdravljenje odraslih roundworms (toxocara cati)zdravljenje odraslih črevesne hookworms (ancylostoma tubaeforme)zdravljenje grize lice infestations (trichodectes canis)zdravljenje sarcoptic mange (zaradi sarcoptes scabiei).

Deferasirox Mylan Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

deferasirox mylan

mylan pharmaceuticals limited - deferasiroks - iron overload; beta-thalassemia - kelator železa - deferasirox mylan je označena forthe zdravljenje kronične železa preobremenitve zaradi pogoste transfuzije krvi (≥7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvničk) pri bolnikih z beta talasemija major, starih 6 let in olderthe zdravljenje kronične železa preobremenitve zaradi transfuzije krvi, če deferoxamine zdravljenje je kontraindicirano ali neustrezni v naslednjih bolnik skupine:v pediatričnih bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi pogoste transfuzije krvi (≥7 ml/kg/mesec pakirani rdečih krvnih celic), starih od 2 do 5 let,pri odraslih in pediatričnih bolnikih z beta talasemija major preobremenitve z železom zaradi redke transfuzije krvi (.